Welkom bij NAH-Algemeen

Deze informatie website over NAH ( Niet Aangeboren Hersenletsel of Hersenaandoening ) is gemaakt voor en door mensen Met NAH, hun partners en vrienden. U kunt mensen met NAH ontmoeten en communiceren via de chat of op het Forum. Beiden zijn gekoppeld, u hoeft zich maar eenmalig aan te melden op het forum, om gebruik te maken van beiden, dan kunt u met dezelfde naam en wachtwoord inloggen. Er worden ieder jaar minstens eenmaal uitstapjes georganiseerd, waarbij partners en kinderen welkom zijn om samen gezellig uit te zijn met mensen die je begrijpen zoals je bent.

Dat gebeurt zowel in Holland maar ook in Belgie.

U kunt hier ook centraal verzamelde informatie over N.A.H. en alles wat daarmee te maken heeft vinden.

We heten u van harte welkom op onze website en het Forum, opgericht en gemaakt door vrijwilligers die op welke wijze dan ook iets met NAH te maken hebben. Dit zijn o.a. patiënten, partners, kinderen, familieleden, vrienden, zorgverleners, collega's, belangstellenden, enzovoorts.

Informatie over NAH

NAH is een verzamelnaam van het letsel dat optreed na het krijgen of het hebben van: Kanker en tumoren, ongevallen, verkeerd medicijngebruik, tia, bestraling, hartaanvallen, vergiftiging en noem maar op ...

Zo zijn er nog wel wat oorzaken van NAH. De eventuele gevolgen ervan en verdere informatie omtrent NAH kunt u hier lezen. Wanneer u informatie heeft en u wilt die delen met onze andere bezoekers (dat kan ook anoniem), kunt u ons altijd bereiken via onze contactpagina. Daar kunt u de gegevens invullen en versturen.

Over deze website

Bij het maken van deze website is het ons doel om zoveel mogelijk te schrijven in een taal die voor iedereen makkelijk te begrijpen is. Vragen en of opmerkingen zijn daarom zeer welkom!

Belangrijk: Wij zijn geen artsen en kunnen dan ook geen enkel medisch advies geven, hiervoor zult u een specialist moeten raadplegen! Wel kunnen we onze eigen ervaringen en die van anderen met u delen.

Wij bieden normaal leesbare informatie over Niet Aangeboren Hersenletsel (ook wel hersenbeschadiging genoemd.) Er is ook een vriendenclub waar je zelf je verhaal kwijt kunt en elkaar kunt opvangen.
Kijk daarvoor op ons forum.
De info op deze site is samengesteld of door specialisten, of door mensen bij wie ook nah is vastgesteld, dus uit de eerste hand. Daar helpen onder andere de chat en het forum bij. Dat zijn belangrijke onderdelen, voor de interactieve gedeeltes waarmee we de site ondersteunend en laagdrempelig willen maken voor de NAH'er en partner.

De info van deze website word bijna iedere dag verder aangevuld.

Heeft u problemen met een onderdeel, of weet u niet hoe het werkt? Mail dan, we helpen u graag!

De nationale NAH Pas

De site word continu verder ontwikkeld.

Zo werd er een idee aangedragen om een pas te beschikking te stellen waarmee mensen kunnen laten zien op een prettige manier wat en vooral waar ze last van hebben.

Een pas op creditkaart formaat waarop vermeld staat dat je nah ( niet aangeboren hersenletsel ) hebt en wat dat voor een probleem kan opleveren.

Dat is bijzonder prettig omdat je het dan niet in het openbaar hoeft uit te leggen dat je last hebt van teveel vragen tegelijk of dingen soms wat moeilijker snapt dan andere mensen,

maar er staat dus ook op waarom en in de praktijk is al gebleken dat mensen je dan veel fijner en rustiger te woord staan. Er zijn wel wat kosten aan verbonden omdat het ons ook geld kost, maar die proberen we zo laag mogelijk te houden.

Kijk voor meer info en een voorbeeldje op de pagina. De link vind je in het onderste menu.

Activiteiten

Enkele van onze activiteiten zijn o.a.:

• ons dagje uit (lekker op stap met lotgenoten en vrienden)
• probleemondersteuning
• hulp bieden bij het zoeken naar informatie
• het uitbreiden van deze website om zo meer informatie te verschaffen rond NAH